第二百二十四章 中药西化（2 / 2）

tcm－003银杏内酯bginkgolidebhplc≥98%

tc≥98%

tcm－005穿心莲内酯andrographolidehplc≥99%

tcrapholidehplc≥98%

tcm－007去氧穿心莲内酯deoxyandrographolidehplc≥98%

tcrapholidehplc≥98%

tcm－009大黄酚chrysophanolhplc≥99%

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“这？”艾莉森疑惑的望着他。

凌世哲解释道：“看明白了吗？这些都是通过生物提取技术从草药中提取出来的可以用于治病的有效成分。有了这些成分，再结合那些中医药方进行药物合成，我们就可以生产出符合西方制药标准的各种药剂。”

自从跟了凌世哲后，艾莉森对中国的一些文化和历史做过了解，对中医也多少知道一点，知道中医有时候非常的神奇，但他始终认为那是原始部落才会有的东西，是个落后的东西，应该被淘汰。

但是现在看到手里的这张目录表格，再听凌世哲这么一解释，他就完全明白过来是怎么回事了，把植物中的各种有效成分给提取出来，然后根据中医的医药配方上的各种草药的比例，把这些草药里的有效成分按照比例进行合成，就能生产出西方人能够接受的西药片剂，这就是中药西化的全过程。

艾莉森放下手里的中药单体目录表，看着远处秦俊仁，眼里发出明亮的光，他已经明白这个老头手里握有的中药药方有多么的重要了，新药研发过程中最难得是什么？就是各种化合物的比例合成。

很多时候药剂师不知道治疗一种病需要哪些药物成份，只能根据各种化学成份的基本特性，先做个大致的推导，然后就在动物身上做实验采集数据，根据动物的药物反应，一点点的调整药物配方，接着又实验又调整。一般新药从研发到可以临床应用，一般需要15年左右，每年花费的资金就高达1亿美元。

到了临床实验阶段都还不算完，还要继续优化配方方案，把各种副作用都要严格的记录下来，最后才能上市销售。整个过程复杂而又漫长。

现在有了这些中药配方，就可以省去前面的所有的过程，直接作出成药对动物进行实验，只需要简单的优化和采集了足够的动物实验数据，就可以向卫生医药部门申请临床实验。这样一来整个新药的研发过程就被大大的缩短了。

这是一个巨大的保藏！艾莉森握紧了拳头。

了解了凌世哲的意图，艾莉森很快就展开了行动，经过几轮磋商，秦俊仁以手里的中医药方作为技术入股，占枫叶制药公司15%的股份。

公司聘请秦俊仁为枫叶制药公司的首席药剂师，指导公司把他手里的各种中医药方进行西化。

同时枫叶制药公司更名为安布雷拉生物制药有限公司，行政地位与其他子公司相等。

另外，在浣熊镇建立安布雷拉医药研发中心，进行药物的研究（主要是中药西化的研究，多乱多的那家工厂只负责药物的生产。）并未医药研究中心建立数据库。

第四……

第五……

等这些手续全部完成以后，凌世哲也把手里的viagra药方拿了出来，作为新公司成立后的第一种新药。

viagra的主要成分是西地那非，市面上就有得卖，在viagra上市的十余年，每年都为辉瑞制药公司带来20亿美元以上的营业收入。

凌世哲记得前世的时候，国内一粒viagra的价格就是128元，5粒装的每盒就是495元，10粒装965元；国际售价每瓶30粒是240美元，让辉瑞公司赚肥了。

viagra的出现给当时的共和国带来巨大的震撼，他们从来不知道一个只是治疗阳/痿的药物居然可以卖这么贵，于是国内的药厂开始了疯狂的山寨，推出各种山寨版的viagra，以期来抢夺辉瑞的市场，可惜不管国内企业怎么山寨，人们似乎就只认辉瑞，十多年来，哪怕过来专利保护期，viagra依然是中国市场的老大，这不能不佩服辉瑞把市场营销做得非常到位。

万艾可的剂量为100mg/粒，有了配方安布雷拉生物制药公司很快就制出了viagra，菱形的深蓝色小药丸，一面印着“viagra”的字样，一面印着安布雷拉“保护伞”商标。

药是制出来了，但还不能直接上市销售，必须在动物身上做足实验，采集到足够的数据，才能申请临床应用实验，最后才能真正进入市场销售。

凌世哲问了杨树新，哪怕有正确的配方，最快也要3年以上的时间，因为各种数据的采集是一点都不能少，否则政府是不会允许viagra上市的。